Росздравнадзор напоминает о внедрении с 1 июля 2020 года федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов

<Письмо> Росздравнадзора от 11.02.2020 N 02И-274/20 “О внесении изменений в Постановление Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 N 1556”

В этой связи субъектам обращения лекарственных средств необходимо в числе прочего:

с 1 января до 29 февраля 2020 года осуществить регистрацию в личном кабинете (ссылка на личный кабинет в сети “Интернет”: https://mdlp.crpt.ru/index.html#/auth/signin?evJlcnJvciI6MX0=);

не позднее 21 календарного дня со дня регистрации обеспечить готовность своих информационных систем к информационному взаимодействию с ФГИС МДЛП и направить заявку на прохождение тестирования информационного взаимодействия с указанием производителей программно-аппаратных средств информационных систем.

Субъекты обращения лекарственных препаратов вносят, начиная с 1 июля 2020 г., в систему мониторинга сведения обо всех операциях, производимых с лекарственными препаратами.

http://www.consultant.ru/law/hotdocs/60725.html